日本慶應(yīng)義塾大學(xué)醫(yī)學(xué)部專任講師家田真樹等人組成的研究團(tuán)隊(duì)日前使用添加了細(xì)胞增殖因子的培養(yǎng)液，高效率地成功制作了類心肌細(xì)胞。據(jù)說，該細(xì)胞是從導(dǎo)入了制作類心肌細(xì)胞基因的小鼠的成纖維細(xì)胞制作的。
這項(xiàng)結(jié)果使得以往在制作類心肌細(xì)胞時(shí)使用的牛血清變?yōu)椴恍枰?，提高了安全性。并且無需經(jīng)過iPS細(xì)胞(誘導(dǎo)多能干細(xì)胞)，可直接制作類心肌細(xì)胞，因此這項(xiàng)成果蘊(yùn)藏著使心臟再生研究取得劃時(shí)代的發(fā)展的可能性。
以iPS細(xì)胞為代表的干細(xì)胞具備很強(qiáng)的增殖能力和分化成各種各樣細(xì)胞的多分化功能，作為心肌再生的細(xì)胞培育源受到了人們的期待?？墒窃谂R床應(yīng)用中存在著成本高以及因混入未成熟細(xì)胞引發(fā)腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，還存在著移植后細(xì)胞存活率較低的問題。
為此，研究團(tuán)隊(duì)專心從事于開發(fā)不通過iPS細(xì)胞，而是直接從成纖維細(xì)胞制作心肌細(xì)胞的方法，于2010年，給小鼠的成纖維細(xì)胞導(dǎo)入三種誘導(dǎo)心肌形成的基因(Gata4、Mef2c、Tbx5)，制作了類心肌細(xì)胞。其后，該團(tuán)隊(duì)從人體成纖維細(xì)胞成功制作了類心肌細(xì)胞?？墒悄菚r(shí)候也不得不在細(xì)胞培養(yǎng)液中添加牛血清，留下了安全性及制作效率低的問題。
為解決上述問題，研究團(tuán)隊(duì)通過添加成纖維細(xì)胞增殖因子FGF2、FGF10和血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖因子VEGF，制作了無血清培養(yǎng)液。用這種培養(yǎng)液培養(yǎng)導(dǎo)入了Gata4、Mef2c、Tbx5三種基因的小鼠的成纖維細(xì)胞，據(jù)說跟傳統(tǒng)的手法相比，差不多1個(gè)月以后多制作出了約50倍的有搏動的類心肌細(xì)胞。
此外，據(jù)說通過實(shí)驗(yàn)了解到，使用這些細(xì)胞增殖因子的話，即使導(dǎo)入 Mef2c、Tbx5兩種基因也行。
